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Executive, AFR Operations
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职位概述我们正在寻找一位具备IT与自动化能力的高级操作助理,支持深圳空运操作团队,通过数据分析与流程自动化,持续提升运营效率、可视化水平及服务质量。该岗位将参与高体量、强时效性的空运业务操作,并作为团队内的自动化与数字化推动者,协助减少人工操作、优化流程并提升整体表现。岗位职责: 1. 根据客户订单安排提货…
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职位详情

全职

完整职位描述

Summary

~在项目负责人协调的多功能项目团队中设计，计划，执行，解释和报告科学实验结果，以制备和及时交付原料药（DS），药品（DP），流程和程序。管理技术实验室/工厂活动~管理方向
领导一个团队，在小型制造工厂环境中开发药物/生物/细胞基因疗法。根据TRD的愿景和战略执行职能战略并推动卓越运营。确保根据GDD，Sandoz，NTO和NIBR计划提供全面的产品组合支持~山德士：
~副科学家：在由项目负责人协调的多功能项目团队中设计，计划，执行，解释和报告科学实验的结果，以开发和及时交付药品（DP），流程和程序。管理技术实验室/工厂活动~科学家：
~设计，计划，执行，解释和报告科学实验结果，以开发和及时交付药品（DP），流程和程序。领导和管理所有项目/本地网络活动，支持/指导团队成员，参与子团队并为深圳的整体战略和目标做出贡献~高级科学家：设计，计划，执行~记录和解释科学/开发实验和GMP测试或中试工厂流程，以准备和及时交付通用产品，流程或程序;维护和鉴定设备/基础设施，并按照分配管理实验室或工厂的运营方面。

About the Role

Major Accountabilities

~ 在最低限度的监督下独立规划、组织、执行和记录科学实验/GMP测试/制造工厂活动：一次处理多个活动
~ 作为专家接管和使用特殊工具/设备或专门设施的责任;安排和执行仪器/设备的维护和资格认证
~ 主动识别冲突局势，为解决方案做出贡献
~ 按照相应的质量、道德、健康、安全、环保、信息安全标准开展工作：领导举措，确保持续改进
~ 原始数据的文档、评估和解释结果;提出并积极支持下一步实验的设计。审查和验证其他人生成的原始数据;批准他人进行的测试/实验
~ 在最低限度的监督下，根据模板或 SOP 编写协议、科学报告或实验室程序
~ 对于技术开发单位：开发新方法或优化现有方法/工艺（实验室或工厂）：促进新技术的开发和实施
~ 对于 GMP 单位：确保遵守 cGMP
~ 对于以技术为中心的角色：在最少的指导下执行信息和文献搜索。积极促进知识交流。培训和指导助理科学家，技术人员，临时员工和接受培训/教育的员工
~ 以项目为中心的角色：参与特定职能的子团队，在监督下完成指定的项目任务和责任
~ 运用专业理念和公司政策和程序，以富有想象力和实践的方式解决各种难题。
~ 贡献一些成本中心的目标和目标
~ 桑多斯：
~ 高级科学家：
~ 设计、规划和执行/监督科学实验，并在最低限度的监督下为项目相关的科学/技术活动做出贡献（例如，解释和报告结果、生成和评估数据、得出相关结论、优化现有方法/流程）。
~ 与其他同事合作，建立验证和控制关键质量属性、关键材料属性或关键工艺参数的创新解决方案。
~ 建立控制程序和规范，并审查测试程序。
~ 生成科学文件，交给内部和/或外部合作伙伴（例如 MST、TechOps、当局、外部公司），并在最少的监督下支持生成国际注册文件。
~ 如果分配此任务，则维护基础设施/设备和所需的投资（例如系统所有权）
~ 生成实验室程序或 SOP 程序，生成协议和报告
~ 在地方一级的产品开发以及 SDC 网络层面领导技术会议
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 拥有和使用用于产品开发的特殊工具/设备和/或专用设施，例如数据统计分析和实验设计
~ 积极参与知识交流。培训和培训受培训/教育的科学家和技术人员、临时雇员和雇员。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
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~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 内部和外部审计和检查期间的支持
~ 内部和外部审计和检查期间的支持
~ 科学家：
~ 设计、规划和执行/监督科学实验，并在最低限度的监督下为项目相关的科学/技术活动做出贡献（例如，解释和报告结果、生成和评估数据、得出相关结论、优化现有方法/流程）。
~ 与其他同事合作，建立验证和控制关键质量属性、关键材料属性或关键工艺参数的创新解决方案。
~ 制定制定质量风险管理办法
~ 基础设施/设备的维护和所需的投资（例如系统所有权）
~ 生成科学文件，在最低限度的监督下将科学文件交给内部和/或外部合作伙伴（例如 MST、TechOps、当局、外部公司）和支持生成国际注册文件。
~ 生成科学文件，在最低限度的监督下将科学文件交给内部和/或外部合作伙伴（例如 MST、TechOps、当局、外部公司）和支持生成国际注册文件。
~ 生成科学文件，在最低限度的监督下将科学文件交给内部和/或外部合作伙伴（例如 MST、TechOps、当局、外部公司）和支持生成国际注册文件。
~ 生成科学文件，在最低限度的监督下将科学文件交给内部和/或外部合作伙伴（例如 MST、TechOps、当局、外部公司）和支持生成国际注册文件。
~ 基础设施/设备的维护和所需投资（例如系统所有权）。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 在内部报告和介绍科学/技术成果，为出版物、报告和专利作出贡献。
~ 拥有和使用用于产品开发的特殊工具/设备和/或专用设施，例如数据统计分析和实验设计
~ 生成实验室程序或 SOP 程序，生成协议和报告
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
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~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 在产品开发期间领导技术会议。
~ 积极参与知识交流。培训和培训受培训/教育的科学家和技术人员、临时雇员和雇员。
~ 遵守桑多斯标准，特别是质量（cGxP、数据控制）、道德、健康、安全、环境（HSE）和信息安全（ISEC）。
~ 内部和外部审计和检查期间的支持
~ 内部和外部审计和检查期间的支持
~ 按照质量、道德、健康、安全、环境保护和信息安全的适当标准工作;领导举措以确保持续改进
~ 在最低限度的监督下独立规划、组织、执行和记录科学实验/GMP测试/制造工厂活动：一次处理多个活动
~ 作为专家接管和使用特殊工具/设备或专门设施的责任;安排和执行仪器/设备的维护和资格认证
~ 主动识别冲突局势，为解决方案做出贡献
~ 按照相应的质量、道德、健康、安全、环保、信息安全标准开展工作：领导各项举措，确保持续改进。
~ 原始数据的文档、评估和解释结果;提出并积极支持下一步实验的设计。审查和验证其他人生成的原始数据;批准他人进行的测试/实验
~ 在收到后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 开发新流程或优化现有流程;促进新技术的开发和实施。

Key Performance Indicators

~在项目负责人协调的多功能项目团队中设计，计划，执行，解释和报告科学实验结果，以制备和及时交付原料药（DS），药品（DP），流程和程序。管理技术实验室/工厂活动~管理方向
领导一个团队，在小型制造工厂环境中开发药物/生物/细胞基因疗法。根据TRD的愿景和战略执行职能战略并推动卓越运营。确保根据GDD，Sandoz，NTO和NIBR计划提供全面的产品组合支持~山德士：
~副科学家：在由项目负责人协调的多功能项目团队中设计，计划，执行，解释和报告科学实验的结果，以开发和及时交付药品（DP），流程和程序。管理技术实验室/工厂活动~科学家：
~设计，计划，执行，解释和报告科学实验结果，以开发和及时交付药品（DP），流程和程序。领导和管理所有项目/本地网络活动，支持/指导团队成员，参与子团队并为深圳的整体战略和目标做出贡献~高级科学家：设计，计划，执行~记录和解释科学/开发实验和GMP测试或中试工厂流程，以准备和及时交付通用产品，流程或程序;维护和鉴定设备/基础设施，并按照分配管理实验室或工厂的运营方面。

Work Experience

~运营管理和执行
~跨界协作
~职能广度

Skills

~实验室设备
~过程模拟
~技术写作
~制造工艺
~材料科学
~项目管理
~实验设计
~SOP（标准操作程序）
~环境
~健康与安全（EHS）

Language

英语

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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Division

Development

Business Unit

Development

Location

China

Site

Changshu (Jiangsu Province)

Company / Legal Entity

CN23 (FCRS = CN023) Suzhou Novartis Technical Development Co., Ltd.

Functional Area

Research & Development

Job Type

Full time

Employment Type

正式

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