职位描述： 1. 熟悉当前NMPA，FDA和其他相关法规部门的质量管理规范(GLP/GCLP)； 2. 监督在实验室进行的GLP/GCLP 专题，使其符合签署的实验计划书，相关标准操作规程（SOPs...

职位描述： • 阅读试验方案和报告，确认需要汇报的SEND数据 • 按需创建SEND模板生成SEND数据 • 审阅SEND数据，创建Edit Rules使数据满足指南要求 • 与专题负责人、病理学家...

职位描述： 负责生物部重资产的日常故障处理、报修跟踪 负责部分大型设备如酶标仪、流式细胞仪、核酸提取纯化、高内涵分析等设备的日常维护工作 定期组织重点设备的人员使用培训 负责大型设备只能插座...

职位描述： 职位描述： Job Responsibility: · 建立体外，体内药理药效检测方法以支持新分子实体从早期发现到IND申报。 - Lead in establishing...

职位描述： 1.协助项目研发工程师开展研发试验； 2.在研发工程师指导下独立完成项目的仪器搭建,反应投料和项目后处理； 3.记录,整理研发试验数据,书写电子记录本； 4.研发工程师交代的其他工作...

职位描述： 1. 负责管理研究服务部项目或活动，包括但不限于结合研究服务部战略目标管理部门重大设施建设、重要技术项目、重要活动等。对接研究服务部多个项目组长，独立或者协助管理项目的目标、计划、组织...

职位描述： 1、 能独立完成三维视频的动画特效制作、三维场景搭建、特效合成 2、 具有良好的美术功底，对色彩、构图、镜头语言有较清晰认识 3、 注重视觉表达，创意构思巧妙、独特，表现力强，对科学过程...

职位描述： 1. 对各种渠道的数据进行清洗、汇总整理、分析 2. 进行数据库管理、数据处理、标准化等工作 3. 根据项目需求制作可视化汇报图表 4. 根据项目需求规划数据产品界面 任职资格： 1...

职位描述： 1.管理工厂资源，对接多个项目负责人，与多职能部门沟通沟通，联络，协调与合作，为项目进展提供支持。 2.根据项目负责人提供的放大方案和实验数据，辨识可能存在的风险，评估放大的可行性和安全...

职位描述： 岗位职责： 1.根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验； 2.通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3.及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4.及时，完整地书...

职位描述： 工作职责：在这里，你将既能运用专业知识，又能运用各国相关的质量法规，成为全面质量保证的专家。工作内容，包括但不限于： 1. 进行SOP中规定的相关工作，以及执行国际经贸合作组织、美国食品...

职位描述： 1. 学习、了解并熟练配液相关工艺规程，并协助关键工序人员对配液记录和SOP文件的制订、编写及修订 2. 协助配液工序，处理生产现场及日常事务，服从配液生产的排班，并安全有效执行生产任务...

职位描述： 1. 同工艺合成人员一起进行项目报价、制定项目计划、追踪项目进展、解决项目难题、确保项目按时完成。 2. 熟悉新药研发、报批流程，及相关政策法规,负责项目质量研究方案的设计、撰写及资料编...

audit of WuXi ATU plant... system operation management in WuXi ATU 10监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态...

职位描述： 工作职责: 1.负责与重要客户的沟通，提供药代动力学研究思路，制定合理的项目设计，解决客户关切的核心问题； 2.管理重要项目的进度与质量，与各关键部门保持密切沟通，保证项目按时保质完...

职位描述... responsible... experimental planning within her/his respective group...

职位描述： 1. 计划和执行原辅料和药物制剂的方法学验证和确认。 2. 计划和执行固体和液体制剂样品理化测试 3. 计划和执行非无菌和无菌原辅包理化测试 4. 编写分析方法、验证方案和报告、稳定性研...

职位描述： • 能够完成所有要求的文档翻译工作 • 翻译试验方案、总结报告和其它相关的文档模板 • 掌握科学术语 • 协调工作流程 任职资格： • 具有良好的英语听说读写能力 • 掌握word...

职位描述： 1.协助管理试验相关文件，协助完成研究资料的收集、归档和管理； 2.协助CRA完成临床试验的文档管理； 3.协助签署机构协议，协助支付与处理试验相关的各项费用； 4.协助CRA进行例行访...

职位描述： 主要职责: 1. 负责苏州DMPK部门化合物和生物样品的全流程管理，包括但不限于化合物的维护，称量，分发，储存，销毁；生物样品的传递，储存和销毁，保证全流程化合物及样品安全； 2...