健康、保健、皮肤健康和营养品等类别。 2. 对于一些长期的技术研究项目，协助包装经理进行测试，包括内部和外部的实验室测试，生产线试... 和技术图纸。 5. 担任部门助理，根据公司政策处理所有订单、付款...

专或专科以上学历 汇报给LM 由LM统筹安排 2.协助CRC管理研究物资等（物资存放，入档，提醒定期校验、回收等）临床试验相关的流程... 办的任务。 任职资格： 1.助理岗位专业持续发展； 2.至少满...

原始资料，如病历打印、检验检查报告单打印和跟踪等临床试验相关物资的收发、整理； 3.协助医生管理研究物资等（物资存放，入档，提醒定期校验、回收等）临床试验相关的流程性事务，例如光盘刻录、检查引领、检查...

发和测试团负责无人智能驾驶系统的测试验证工作，作为整机开发及测试助理工程师，您将会从事无人智能驾驶各系统的功能验证，包括台架及整机测... 产品需求，进行概念设计以及可行性研究。 建立电气系统构架，为产品开...

始资料，如病历打印、检验检查报告单打印和跟踪等临床试验相关物资的收发、整理； 3.协助CRC管理研究物资等（物资存放，入档，提醒定期校验、回收等）临床试验相关的流程性事务，例如光盘刻录、检查引领、检查...

职位描述： 1、较熟练地完成化学反应，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的研究项目； 2、能够解决实验中出现的部分问题； 3、在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析； 4、清晰完整地完成实...

责实验中病理相关时间表的安排 4. 负责培训助理病理学家及技术员 任职资格： 1. 兽医学或医学专业硕士以上学历 2. 五年以上兽医病理和/或毒性病理研究工作经验 3. 能够用英文进行书面和口语交...

员合作以确保资产保护。 利用市场研究能力，在目标市场中定义并采取与... 翻译相关市场数据 - 通过利用适当的研究工具和技术收集和分类客户声音和市场信息；分析研究结果以确定提供客户解决方案的机会。 营销计划...

Engineering Associate-CSE 工程助理 Description Description... supervision. 通过开展研究、编写统计报告和处理日常到复...

职位描述： 1、较熟练地完成化学反应，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的研究项目； 2、能够解决实验中出现的部分问题； 3、在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析； 4、清晰完整地完成实...

实验中病理相关时间表的安排； 5 、负责培训助理病理学家及技术员。 任职资格： 1、兽医学或医学专业硕士以上学历； 2、五年以上兽医病理和/或毒性病理研究工作经验； 3、能够用英文进行书面和口语交...

金融/消费品/能源/人事、财务&法务 岗位职责： 协助顾问调查并研究相关行业、市场和客户信息，并学习相关行业知识； 分析职位并确定... 清晰职业发展通道： 人才寻访员 助理顾问 猎头顾问 资深顾问 团队...

具有肿瘤药物研发或肿瘤信号转导研究经历者优先； 3、具有细胞培养... 实验设计合理安排实验，确保实验操作按公司规范进行，并指导和协助助理研究员完成实验； 4、检查、总结实验工作，发现问题，及时向项目主管...

完成。 2. 熟悉新药研发、报批流程，及相关政策法规,负责项目质量研究方案的设计、撰写及资料编制申报等。 3. 设计实验方案，指导分析研究员进行分析方法开发、方法学验证，并能对结果做出全面的分析，保证...

据并进行统计学和生物学解读； - 协同实验团队验证基于生物信息学分析形成的假设，解决科学问题，参与研究结果的撰写和发表； - 建立和维护生物信息学相关分析流程的标准操作规范（SOP）； - 运营和维护...

申报资料整理和递交经验，和药学研究资料撰写经验。 3. 精通国际国内药政法规，熟悉《药品注册管理办法》，熟悉NMPA、ICH、FDA、EMA等各项指导原则和各阶段药学研究的要求。 4. 具有较强的药品...

和补贴 5、税收优惠资质以及荣誉资质筹划、申请及维护 6、中高层政府和行业组织关系维护和管理 7、研究国内外医药及相关领域的政策、法规及其变化，为公司提供政策信息支持 8、领导安排的其它工作 任职资...

组相关的医学支持工作，包括研究者发起临床研究方案写作、CRF的设计... 关英文资料进行翻译和审核工作； 3. 协助研究者进行临床方案的培训； 4. 协助研究者进行临床试验启动会的召开； 5. IIT...

的沟通与合作，维护良好的客户关系； 负责目标行业客户信息分析，研究客户需求； 从客户端收集、分析招聘需求并实施有效的招聘行动； 根据... 清晰职业发展通道： 人才寻访员 助理顾问 猎头顾问 资深顾问 团队...

药临床研究方案及相关文件的设计和制定，并与临床专家交流修改完善; 2. 负责筛选临床试验机构，对试验机构、费用、时间等进行评估；联络研究基地，组织临床方案在研究基地的实施； 3. 领导协调揭盲前试验数...